강원대학교병원 생명의학연구윤리심의위원회에서는 2018년 1월부터 설명문 및 동의서의 스탬프 날인 방법을 아래와 같이 변경합니다.

• - 변경 전: 승인받은 동의서를 필요한 부수만큼 IRB 사무국으로 가져다 주시면 동의서에 스탬프 날인하여 드림.
• - 변경 후: 게시판-자료실에서 동의서 사용 신청서 작성 후 IRB메일(knuh.irb@gmail.com)로 보내주시면 확인 후 IRB 스탬프 날인하여 e-IRB에 업로드하고 연구자는 필요한 부수 만큼 출력하여 사용하게 됨. (마이페이지-신청내역-도구-동의서다운로드)

*신청서를 보내주실때 최종 승인된 동의서도 첨부하여 보내주시기 바랍니다.

현재 중간보고, 종료보고 자동 알림 시스템 오류로 인해 메일 발송이 되고 있지 않습니다.
연구자분들께서는 진행 중인 연구의 연구 승인 기간과 연구 기간을 사전에 확인하시고 연구 승인 기간 만료 이전에 중간보고를 제출하시기 바라며, 종료된 연구는 종료보고를 제출하시기 바랍니다.
빠른 시일 내에 메일 발송이 정상적으로 될 수 있도록 점검하도록 하겠습니다.

체외진단 의료기기 임상적 성능시험을 진행하는 연구자 및 IRB 위원은 2021년부터 매년 임상적 성능시험 종사자 교육을 이수해야합니다.

• - 교육과정 : 직렬에 따른 과정 (심사자, 시험책임자, 시험담당자를 직렬에 맞게 신청해야하며 기본 or 심화는 자유롭게 선택가능)
• - 교육시간 : 매년 8시간 이상 (의약품 임상시험 종사자 교육, 의사, 간호사, 임상병리사 등 '보수교육', '온라인 교육'을 이수한 경우에는 보수교육 (4시간)을 이수하면 됨.)
• - 교육기관 사이트 : 바로가기

문의사항 있으시면 내선 9128로 문의주시기 바랍니다.

※ 심사비 납부 안내 ※

올해부터 이력서 및 교육이수증 제출 방식이 변경되었습니다
신규계획서를 제출하거나 연구자를 추가할 때마다 변경계획서로 제출했던 방식에서 마이페이지에서 직접 업로드하는 방식으로 변경되었습니다.
(이력서는 매년, 교육이수증은 갱신시마다)

앞으로 이력서 및 교육이수가 확인되지 않은 연구자는 IRB 신청서상 연구진으로 등록할 수 없으므로 마이페이지_이력서 및 교육이력 등록신청에서 CV, 교육이수증을 등록하시기 바랍니다.

(2022년 6월부터 시행예정)